Hur man använder Pennett -gallret för monohybridkors

Innehåll

Steg
Del 1 av 2: Bygga ett Pennett -galler
Del 2 av 2: Fyllning av Pennett Grid
Tips
Ytterligare artiklar

Pennett Lattice uppfanns av den engelska genetikern Reginald Pennett i början av 1900 -talet.Det gör det ganska enkelt att bestämma de kombinationer av gener som kan erhållas hos avkommor som ett resultat av att korsa två föräldraindivider. I en monohybridkorsning har båda föräldrarna samma gen.

Steg

Del 1 av 2: Bygga ett Pennett -galler

1 Bekanta dig med begreppen gen och genotyp. En genotyp är en individs ärftliga genetiska kod. Genotypen bestäms av allelerna i de två kromosomer som ärvs från föräldern. En allel är en speciell typ av gen. Till exempel finns det en genetisk kod för hårfärg, med en allel för blont och den andra för brunt hår.
- Varje individ har två kromosomer med två alleler som bildar dess genotyp, och dessa alleler betecknas med bokstäver.
- Versaler motsvarar dominerande alleler och små bokstäver används för att beteckna recessiva alleler.
- För att beteckna alleler kan du använda alla bokstäver som passar dig. Vanligtvis kommer bokstaven i den dominerande allelen först.
- Låt oss till exempel beteckna med den latinska bokstaven B den dominerande genen för brunt hår och bokstaven b är en recessiv gen för blont hår.
2 Rita ett 2 x 2 bord. Som namnet antyder är Punnett -gallret en kvadrat uppdelad i lika stora celler. Rita en ruta och rita två raka linjer (en horisontell och en vertikal) genom dess mitt.
- Gör cellerna tillräckligt stora för att passa två bokstäver i varje.
- Lämna också tillräckligt med utrymme längst upp och till vänster på torget.
3 Skriv ner genotypen för en av föräldrarna ovanför rutnätet. Antag att modern har brunt hår och genotypen Bb - i det här fallet, skriv ner brevet B ovanför cellen högst upp till vänster och b ovanför cellen högst upp till höger.
- Ovanför rutnätet kan du skriva genotypen för någon av de två föräldrarna.
- Skriv en bokstav ovanför varje cell.
4 Skriv ner genotypen för den andra föräldern till vänster om rutnätet. Till exempel om pappan har brunt hår och samtidigt har genotypen BB, skriv ner brevet B till vänster om den övre vänstra cellen och en annan bokstav B till vänster om den nedre vänstra cellen.

Del 2 av 2: Fyllning av Pennett Grid

1 Skriv motsvarande alleler i rutorna. Varje allel kommer att gå in i två celler under den eller till höger om den, beroende på var den finns. Till exempel om allelen B står över det övre vänstra hörnet av gallret, skriv ner bokstaven B i två celler som ligger under den. Om allelen B står till vänster om den översta raden i tabellen, bör du skriva B i två celler till höger om den. Fyll i alla celler i rutnätet så att varje innehåller två alleler, en från varje förälder.
- Det är vanligt att först skriva ner den dominerande (versala) allelen och sedan den recessiva (små bokstaven) allelen.
- För vårt exempel med två föräldrar med brunt hår i cellerna får vi kombinationer BB eller Bb... Således kommer du att ta reda på möjliga genotyper av avkomman. Men om en av föräldrarna hade blont hår kan genotypen vara recessiv. bb.
2 Räkna antalet celler för varje genotyp. Med monohybridkorsning finns det bara tre möjliga genotyper: BB, Bb och bb. BB (brunt hår) och bb (blont hår) är homozygota kombinationer, det vill säga i dem består genen av två identiska alleler. Bb (brunt hår) är en heterozygot kombination - i detta fall består genen av två olika alleler. Med vissa varianter av korsning kan endast en eller två genotyper visas.
- I vårt exempel, när du korsar BB x Bb två alternativ kommer att visas i Pennett -gallret BB och två Bb.
- När man korsar två homozygota föräldrar med samma genotyper (BB x BB eller bb x bb) alla möjliga genotyper av avkommor kommer också att vara homozygota (BB eller bb).
- När man korsar två homozygota föräldrar med olika genotyper (BB x bb) du får fyra kombinationer Bb.
- När man korsar en heterozygot förälder med en homozygot (BB x Bb eller bb x Bb) får du två homozygota (BB eller bb) och två heterozygota (Bb) kombinationer.
- När man korsar två heterozygota föräldrar (Bb x Bb) får vi två homozygota (1 BB och 1 bb) och två heterozygota (Bb) kombinationer.
3 Beräkna förhållandet mellan fenotyper. Med hjälp av de resultat som erhållits ovan är det möjligt att bestämma förhållandet mellan fenotyper. En fenotyp är en fysisk egenskap hos en gen, till exempel hår- eller ögonfärg. I närvaro av helt dominerande egenskaper i en heterozygot genotyp (en kombination av olika alleler) kommer en dominant fenotyp att dyka upp.
- Vid korsning BB x Bb fyra fenotyper är möjliga med en dominerande brun hårfärg (2 BB och 2 Bb), och den recessiva varianten med blont hår (bb) saknas, så förhållandet blir 4: 0. Således kommer 100% av avkomman i den första generationen att ha brunt hår, varav 50% är homozygot och 50% heterozygot.

Tips

Kontrollera exakt hur symtomen i fråga manifesterar sig. Till exempel, om du blir ombedd att hitta förhållandet mellan fenotyper med hjälp av Punnett -galler, beror det på typen av detta drag: det kanske inte är helt dominerande, kodominant eller helt dominant.