Innehåll

• Att gå
• Del 1 av 3: Skapa ett prov
• Del 2 av 3: Tillsätt ett lösningsmedel
• Del 3 av 3: Observera däcken
• Tips
• Varningar
• Förnödenheter

Blandningar består av två eller flera komponenter som har olika egenskaper. Det finns många metoder för att separera blandningar i sina baskomponenter. För vätskor kallas dessa metoder kromatografi. Vid kromatografi separeras en blandning i dess komponenter baserat på deras relativa förmåga att röra sig genom den stationära fasen (fast fas) med hjälp av den mobila fasen. Vissa komponenter i blandningen passerar lättare, medan andra hålls tillbaka. Detta säkerställer att blandningen separeras i band av olika komponenter.

Att gå

Del 1 av 3: Skapa ett prov

1. Gör eller köp en kromatografiremsa. En kromatografiremsa är en remsa av material genom vilken den mobila fasblandningen (en vätska eller gas) rör sig. Remsan fungerar som den stationära fasen, så att du kan se rörelseshastigheten för de olika komponenterna i mobilfasen. Du kan köpa specialformulerade kromatografiremsor för överlägsna resultat, men du kan skapa dina egna för grundläggande kromatografi. Skär ett kaffefilter i raka remsor som är cirka 2-3 cm breda och 5-6 cm långa.
   • Istället för kaffefiltret kan du också använda pappershanddukar eller annat papper.
2. Placera en färgad linje längst ner på remsan. Mät ca 2-3 cm från remsans botten. I detta experiment separerar du komponenterna med en överstrykningspenna. Använd en svart överstrykningspenna för att rita en rak linje över remsans bredd. Se till att linjen är tillräckligt hög så att du kan sänka papperets botten utan att sänka linjen.
   • Istället för en linje använder vissa människor en period. Detta kommer också att fungera, men banden kommer inte att vara så tydligt definierade med den här metoden.
3. Fixa kromatografiremsan vertikalt. Säkra remsan vertikalt med klädnypor så att du inte själv behöver lägga den i vattnet senare. Den ska hängas så att sidan med markeringslinjen ligger närmast marken. Se till att klädnypan är placerad så högt på remsan som möjligt, medan du fortfarande håller den ordentligt. Om klämman är för långt nere på remsan kan det påverka remmarna.
   • Du kan hänga remsan med gem, tejp eller någon annan lämplig metod.

Del 2 av 3: Tillsätt ett lösningsmedel

1. Lägg vatten i en kopp. I enkel kromatografi är ditt lösningsmedel (vätskan som bär den mobila fasen genom den stationära fasen) vatten. Tillsätt lite vatten i en klar kopp eller ett glas. Du behöver bara tillräckligt för att fukta kromatografiremsan, så några deciliter räcker.
2. Sänk kromatografiremsan i vattnet. Håll kromatografiremsan vertikalt och sänk ner den i vattnet. Se till att du har konstruerat något för att hålla remsan där eftersom den här processen kan ta en hel del tid. Remsans botten måste vara nedsänkt, men markörlinjen får inte vara nedsänkt. Om du av misstag sänker ner den här linjen, kasta remsan och skapa en annan.
   • Ett exempel på en konstruktion för att lämna klädnypan som håller remsan mot en penna ovanför glasets topp. På så sätt dinglar remsan ner och berör knappt vattnet.
3. Vänligen vänta tålmodigt. Eftersom vattnet absorberas av remsan kommer det att bära de olika föreningarna i stolpen. De lättare (mindre) tygerna rör sig snabbare och de tyngre (större) tygerna rör sig långsammare. Detta kommer att separera föreningarna i "band" baserat på deras storlek. Detta är dock en långsam process. Titta på remsan tills du ser att vattnet är cirka 2-3 cm från remsans topp.
   • Den exakta tiden det tar för vattnet att komma upp till 2-3 cm från toppen av remsan beror på vilken typ av remsa du använder.
   • Bär inte systemet efter att remsan har sänkts ned - undvik någon form av oro som påverkar resultatet genom att sprida däcken.

Del 3 av 3: Observera däcken

1. Ta bort remsan från vattnet. Placera den på en slät yta och vänta tills den har torkat.
2. Räkna de synliga banden. När du har tagit remsan ur vattnet ska remmarna hålla sig på plats. På så sätt kan du räkna hur många olika däck som syns på din band. Det ger dig en grov uppfattning om hur många föreningar med olika storlek som finns i markörbläcket.
3. Notera färgen på varje band. Markörens svarta bläck består av olika pigment. Dessa pigment har alla sina egna unika färger. När du delar upp dem i band är banden färgen på det enskilda pigmentet. Genom att notera färgen på varje band kan du analysera vilka färger som är pigmenten på det svarta bläcket i markören.
4. Lista banden från toppen av remsan till botten. Skriv ner de färgade banden enligt avståndet de har rest. Banden överst är dina lättaste anslutningar och banden längst ner är dina tuffaste anslutningar. Du kommer troligen också att märka en trend från topp till botten. Lättare färger tenderar att vara mindre fogar, så rör dig längre upp på remsan - mörkare färger kommer att hålla sig mer till botten, eftersom de i allmänhet har tyngre fogar.
   • Förhållandet mellan avståndet som en förening har flyttat (Dc) och det avstånd som lösningsmedlet har flyttat (Ds) kallas Rf-värdet. Du kan beräkna Rf-värdet för varje däck genom att dividera avståndet som däcket gick från ursprunget med det avstånd som lösningsmedlet gick från ursprunget.
   • Om du till exempel har ett band som är 2 cm över ursprunget och lösningsmedlet är 5 cm över lösningsmedlet kan du använda ekvationen D_band/ D_{lösningsmedel} = Använd Rf. I det här exemplet betyder det:
     • Rf = 2 cm / 5 cm
     • Rf = 0,4

Tips

• Om du vill göra detta mer vetenskapligt kan du faktiskt köpa kromatografipapper, vilket liknar ett kaffefilter, men skapar ett mycket tydligare och mindre suddigt färgband när det används korrekt. Detta är tillgängligt via olika leverantörer av laboratorieutrustning.
• Prova olika färgade markörer och notera vilken som når toppen först, vilket skapar de vackraste pigmentbanden och så vidare.
• Kromatografi används i riktiga vetenskapliga laboratorier av olika skäl och kan bli ganska komplicerat. Kromatografi involverar en mängd olika vetenskapliga tester och är inte begränsad till denna metod.
• Se till att markören är vattenlöslig innan du gör något. Permanent markör fungerar vanligtvis inte för detta experiment.
• Varför fungerar det här? Olika färgade pigment har olika former på molekylär nivå och dras olika över papperet på grund av skillnaden i komponenternas relativa affinitet med den mobila och stationära fasen. Detta kallas också tekniskt en distributionskoefficient eller fördelningskoefficient. Detta bildar en lång remsa av pigment som ligger i linje med de mest likartade färgerna närmast varandra.

Varningar

• Se till att markeringen på filtret inte är nedsänkt. Detta gör kromatografin omöjlig.
• Låt markören torka.

Förnödenheter

• Klädnypa
• Kaffefilter
• Sax
• Vatten
• Kopp
• Svart märke