Innehåll

• Steg
• Metod 1 av 5: Alkaner
• Metod 2 av 5: Alkenes
• Metod 3 av 5: Alkyne
• Metod 4 av 5: Cykliska kolväten
• Metod 5 av 5: Bensenderivat
• Tips
• Varningar

Kolväten, eller föreningar baserade på en kedja av väte och kol, är ryggraden i organisk kemi. Du måste lära dig att namnge dem enligt IUPAC, eller International Union of Theoretical and Applied Chemistry, som nu är den accepterade metoden för att namnge kolvätekedjor.

Steg

1. 1 Ta reda på varför det finns regler. IUPAC -reglerna skapades för att fasa ut gamla namn (t.ex. toluen) och ersätta dem med ett system som är konsekvent och också ger information om placeringen av substituenter (atomer eller molekyler fästa vid en kolvätekedja).
2. 2 Håll en lista med prefix till hands. Dessa prefix hjälper dig att namnge ditt kolväte. De är baserade på mängden kol i huvudkretsen(och inte hela mängden kol i föreningen). Till exempel CH₃-CH₃kallas etan. Kanske kommer din lärare inte att kräva att du känner till mer än 10 prefix; men var beredd om han eller hon kräver mer kunskap.
   • 1: met-
   • 2: detta
   • 3: prop-
   • 4: men-
   • 5: pent-
   • 6: hex
   • 7: hept-
   • 8: okt-
   • 9: icke-
   • 10: dec-
3. 3 Öva. Att lära sig IUPAC -systemet kräver övning. Läs om följande metoder för några exempel och hitta sedan länkar till praktiska problem i avsnittet Källor och referenser längst ner på sidan.

Metod 1 av 5: Alkaner

1. 1 Ta reda på vad alkaner är. Alkaner är kolvätekedjor som inte innehåller en dubbel- eller trippelbindning mellan molekyler. Alkanernas namn måste alltid ha ett suffix -en.
2. 2 Rita en molekyl. Du kan rita alla molekylens symboler eller använda skelettstrukturen. Ta reda på vilket sätt din instruktör vill rita och håll dig till det.
3. 3 Räkna mängden kol i huvudkedjan. Huvudkedjan är den längsta kontinuerliga kolkedjan i en molekyl. Räkna kolet som börjar med den närmaste substituenten i gruppen. Varje ersättare bör registreras med numret på sin plats i kedjan.
4. 4 Skriv rubriken i alfabetisk ordning. Substituenter måste namnges i alfabetisk ordning (exklusive prefix som "di-", "tre-" eller "tetra-"), men inte numeriskt.
   • Om det finns två identiska substituenter i kolvätekedjan, använd prefixet "di-" före dess namn. Även om de är kopplade till samma kol, skriv det numret två gånger.

Metod 2 av 5: Alkenes

1. 1 Ta reda på vad alkener är. Alkener är kolvätekedjor som innehåller en eller flera dubbelbindningar mellan kolmolekyler, men som inte innehåller en trippelbindning. Alkenes måste alltid namnges med ett suffix -en.
2. 2 Rita en molekyl.
3. 3 Hitta huvudkretsen. Huvudkedjan av alkener måste innehålla någon form av dubbelbindning mellan kol. Dessutom bör den numreras från den närmaste kol-kol-dubbelbindningen från slutet.
4. 4 Notera var dubbelbindningen ligger. Förutom att notera placeringen av substituenterna, bör du också notera var dubbelbindningen är. Gör detta på ett sådant sätt att det minsta talet i dubbelbindningsnumreringen används.
5. 5 Ändra suffixet baserat på antalet dubbelbindningar i huvudkedjan. Om det finns två dubbelbindningar i huvudkedjan slutar namnet på "-dien", om tre-sedan i "-trien" och så vidare.
6. 6 Namnge ersättarna i alfabetisk ordning. Som med alkaner måste du lista substituenterna i alfabetisk ordning i det slutliga namnet. Undantag är prefix som "di-", "tri-" eller "tetra-".

Metod 3 av 5: Alkyne

1. 1 Ta reda på vad alkyner är. Alkiner är kolvätekedjor som innehåller en eller flera trippelbindningar. Namnet måste alltid innehålla ett suffix -i.
2. 2 Rita en molekyl.
3. 3 Hitta huvudkretsen. Alkynernas huvudkedja måste innehålla en kolatom med trippelbindning. Börja numrera med den närmaste trippelbindningen i slutet av kedjan.
   • Om du arbetar med en molekyl som har både en dubbel- och en trippelbindning, börja numrera med närmaste multipelbindning i slutet av kedjan.
4. 4 Notera placeringen av trippelbindningen. Förutom att markera platsen för ersättarna måste du också markera platsen för trippelbindningen. Gör detta på ett sådant sätt att det minsta talet på trippelbindningen används vid numrering.
   • Om din molekyl också innehåller dubbelbindningar måste du markera dem.
5. 5 Ändra suffixet baserat på antalet trippelbindningar i huvudkedjan. Om det finns två trippelbindningar i huvudkedjan slutar namnet på "-diin", tre bindningar - "triin" och så vidare.
6. 6 Namnge ersättarna i alfabetisk ordning. Som med alkaner och alkener måste du lista substituenterna i alfabetisk ordning i det slutliga namnet. Undantag är prefix som "di-", "tri-" eller "delta-".
   • Om molekylen också innehåller dubbelbindningar, namnge dem först.

Metod 4 av 5: Cykliska kolväten

1. 1 Ta reda på vilken typ av cykliskt kolväte du funderar på. Processen med att namnge cykliska kolväten fungerar som icke -cykliska sådana - de som inte innehåller flera bindningar är cykloalkaner, med dubbelbindningar - cykloalkener, med trippelbindningar - cykloalkener. Till exempel kallas en sexkolring utan flera bindningar cyklohexan.
2. 2 Skilj namnen på cykliska kolväten. Det finns flera anmärkningsvärda skillnader mellan namnen på cykliska och icke-cykliska kolväten:
   • Eftersom alla kolatomer i en cyklisk kolvätering är lika behöver du inte numrera dem om det bara finns en beståndsdel i ditt cykliska kolväte.
   • Om det cykliska kolvätet innehåller en alkylgrupp större och mer komplex än själva ringen, kan det cykliska kolvätet bli en substituent snarare än huvudkedjan.
   • Om det finns två substituenter på ringen, numrera dem alfabetiskt. Först (i alfabetisk ordning) Suppleant 1; då är numreringen moturs eller medurs, vilket som ger det lägre talet för den andra substituenten.
   • Om det finns mer än två substituenter på ringen, måste det anges att den första är fäst i alfabetisk ordning till den första kolatomen. Andra numreras motsols eller medurs, beroende på vilket som resulterar i färre nummer.
   • Liksom icke-cykliska kolväten anges molekylens slutnamn i alfabetisk ordning, med undantag för prefix som "di-", "tri-" och "tetra-".

Metod 5 av 5: Bensenderivat

1. 1 Ta reda på vad bensenderivat är. Bensenderivat är baserade på bensenmolekylen, C₆H₆, där tre dubbelbindningar är jämnt placerade.
2. 2 Räkna inte kol om det bara finns en substituent. Som med andra cykliska kolväten krävs inte numrering om det bara finns en substituent på ringen.
3. 3 Lär dig mer om benzenens namn. Du kan namnge din bensenmolekyl som alla andra cykliska kolväten, som börjar i alfabetisk ordning med den första substituenten och tilldelar nummer i en cirkel. Det finns dock några speciella beteckningar för placeringen av substituenter i bensenmolekylen:
   • Ortho eller o-: två substituenter finns vid 1 och 2.
   • Meta eller m-: två substituenter finns vid 1 och 3.
   • Par eller p-: två substituenter finns vid 1 och 4.
4. 4 Om din bensenmolekyl har tre substituenter, namnge den som ett vanligt cykliskt kolväte.

Tips

• Om det finns två kandidater för en lång kedja, välj den med fler konsekvenser. Om du har två nät med samma antal kranar, välj det med kranarna närmare. Om de två näten är identiska i grenar, välj bara ett av dem.
• Om ett kolväte har en OH (hydroxylgrupp) någonstans i bindningen är det en alkohol och suffixet "-ol" visas i namnet istället för "-an".
• Fortsätt öva! När du stöter på dessa problem på ett test, vet du att instruktören förmodligen har inramat frågorna så att det bara finns ett korrekt svar. Memorera reglerna och följ dem sedan steg för steg.

Varningar

• Många föreningar kallas för vanliga namn istället för att använda IUPAC -systemet. Till exempel är en sidokedja som kommer att hänvisas till av IUPAC-systemet som 1-metyletyl också känd som en isopropylgrupp. Var försiktig så att du inte blandar ihop namngivningssystem.